Table des matières

Propriétés des phases condensées

1. Liquides

Le tableau suivant ([1]) donne le volume molaire, le coefficient de dilatation thermique, de compressibilité isotherme, la capacité thermique à pression constante, la différence des capacités à pression et à volume constant et le rapport des deux derniers.

Les 4 premières valeurs sont mesurées à température ambiante et à pression atmosphérique. La différence des capacités est calculée avec la relation de Mayer :

cp-cv=Tvα2χT
Liquides
Corpsv (m3 mol-1)α (K-1)χT (Pa-1)cp (J K-1 mol-1)cp-cv(cp-cv)/cp
Eau1.8e-050.000214.59e-1075.20.510.0068
Mercure1.48e-050.000184e-1127.93.510.13
Ethanol5.63e-050.00141.119e-09112.228.90.26
Acétone7.34e-050.001461.262e-09126.436.30.29
Benzène8.9e-050.001149.66e-10135.735.10.26
Ether0.00010370.001651.865e-09172.444.40.25

2. Solides

Solides
Corpsv (m3 mol-1)α (K-1)χT (Pa-1)cp (J K-1 mol-1)cp-cv(cp-cv)/cp
Aluminium1e-056.9e-051.32e-1124.21.10.045
Argent1.03e-055.6e-051e-1125.30.90.036
Cuivre7.1e-065e-057.14e-1224.50.70.028
Plomb1.83e-058.6e-052.08e-1126.61.90.071
Germanium1.36e-051.8e-051.14e-1123.20.10.0043
Silicium1.2e-057.8e-061e-1119.80.020.001
Diamant3.5e-063.2e-062.26e-126.10.0040.00066
Glace1.65e-050.0001661.1e-1036.21.10.03
Références
[1]  B. Diu, C. Guthmann, D. Lederer, B. Roulet,  Thermodynamique,  (Hermann, 2007)
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